Сипаттама
Дәрілікпрепараттымедициналыққолдану
жөніндегінұсқаулық (Қосымшапарақ)
Саудалықатауы
Диваза
Халықаралықпатенттелмегенатауы
Жоқ
Дәріліктүрі, дозасы
Ауызқуысындаұнтақталатынтаблеткалар.
Фармакотерапиялықтобы
Басқа да препараттар. Барлықбасқаемдікпрепараттар. Басқадәрілікпрепараттар.
АТХ коды: V03AХ.
Қолданылуы
Дивазаересектергеқолдануғаарналған.
–мидыңнейродегенеративтіжәнецереброваскулярлық (оныңішіндеишемиялық) ауруларынантуындаған астения-невроздықжәнекогнитивтібұзылыстардыкешендіемдеуде.
Қолданубасталғанғадейінқажеттімәліметтертізбесі
Қолдануғаболмайтынжағдайлар
–препарат компоненттерінежекелейжоғарысезімталдық
–18 жасқадейін;
–лактазатапшылығы, галактоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы.
Қолданукезіндеқажеттісақтықшаралары
Қатыстыемес.
Басқадәрілікпрепараттарменөзараәрекеттесуі
Басқадәрілікзаттарменүйлеспеушілікжағдайлары осы уақытқадейінтіркелмеген.
Арнайыескертулер
Препараттыңқұрамына лактоза кіреді, осығанбайланысты оны туабіткенгалактоземиясы, глюкоза немесе галактоза мальабсорбциясы синдромы бар немесетуабіткенлактазажеткіліксіздігі бар пациенттергетағайындауұсынылмайды.
I және II типтіқантдиабеті бар пациенттердеқолданылуымүмкін.
Педиатриядақолдану
Диваза препараты балалардақолдануғаарналмаған.
Жүктілікнемесе лактация кезінде
Дивазапрепаратынжүктілікжәне лактация кезеңіндеқолдануқауіпсіздігізерттелмеген. Препараттытағайындауқажетболғанда «пайда-қауіп» арақатынасынескергенжөн.
Препараттыңкөлікқұралыннемесеқауіптілігізормеханизмдердібасқаруқабілетінеәсеретуерекшеліктері
Дивазакөлікқұралдарынжәнебасқақауіптілігізормеханизмдердібасқаруқабілетінеәсеретпейді.
Қолданубойыншаұсынымдар
Дозалаурежимі
Сызығытаблетканыбөліктергебөлугеарналмаған.
Ішке. Бірқабылдауға - 1 таблетка (толықерігеншеауыздаұстаукерек). 1-2 таблеткадантәулігіне 3 рет, бірдейуақытаралығынанкейінқолданукерек. Жеделкезеңдегіжағдайдыңауырлығынабайланыстықабылдаужиілігітәулігіне 4-6 реткедейінарттырылуымүмкін.
ОЖЖ айқынорганикалықзақымдануыкезіндеемдіккурстыңұзақтығы 4-6 айғажетуімүмкін.
Артықдозаланужағдайындақабылдануықажетшаралар
Артықдозаланғандапрепараттыңқұрамынакіретінқосымшазаттарменбайланыстыдиспепсиялыққұбылыстарболуымүмкін.
Дәрілікпрепараттыңбірнемесебірнешедозасынөткізіпалғанкездеқажеттішаралар
Препарат дозасынқабылдаудыөткізіпалғанжағдайдаөткізіпалғандозанымүмкіндігіншеертерекқабылдаужәнепрепараттықабылдаукурсынбасталғансызбабойыншажалғастыруқажет. Ұмытылыпқалғандозаныңорнынадозаныекіесегеарттыруғаболмайды.
Дәрілікпрепараттықолданутәсілінтүсіндіруүшін медицина қызметкерініңкеңесінежүгінубойыншаұсынымдар
Препараттықолданаралдындадәрігерменкеңесіңіз.
ДП стандарттықолданукезіндепайдаболатынжағымсызреакциялардыңсипаттамасыжәнебұлжағдайдақабылдануытиісшаралар
Препарат компоненттерінежекелейжоғарысезімталдықреакциясыныңболуымүмкін.
Жағымсызреакциялардыңтуындаужиілігінпостмаркетингтікбақылаунегізіндеесептепшығарумүмкінемес.
Егерпрепараттықабылдаукезіндежағымсызреакциялартуындаса, қабылдаудытоқтатып, дәрігергеқаралуқажет.
Жағымсыздәрілікреакциялартуындағанкезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріненемеседәрілікпрепараттардыңтиімсіздігітуралыхабарламалардықосаалғанда, дәрілікпрепараттарғажағымсызреакциялар (әсерлер) бойыншатікелейақпараттықдерекқорғажүгінукерек
ҚазақстанРеспубликасыДенсаулықсақтауминистрлігініңМедициналықжәнефармацевтикалықбақылаукомитеті «Дәрілікзаттар мен медициналықбұйымдардысараптауұлттықорталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымшамәліметтер
Дәрілікпрепараттыңқұрамы
Біртаблетканыңқұрамында
белсендізаттар:мидыңспецификалық S-100 ақуызынааффиндітазартылғанантиденелер – 0,006 г*,
эндотелиальді NO синтазағааффиндітазартылғанантиденелер – 0,006 г*.
қосымшазаттар: лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты.
* 10012, 10030, 100200есесәйкессұйылтылғансубстанцияныңүшбелсенді су-спирттіқоспасыныңсұйылтылғантүрінде лактоза моногидратынасалынады.
Сыртқытүрінің, иісінің, дәмініңсипаттамасы
Жалпақ цилиндр пішінді, сызығы мен ойығы бар, ақтанақдерліктүскедейінгітаблеткалар. Сызығы бар тегісжағында MATERIA MEDICA депжазылған, ал екіншітегісжағындаDIVAZAдегенжазу бар.
Шығарылутүріжәнеқаптамасы
20 таблеткаданполивинилхлоридтіүлбірденжәне алюминий фольгаданжасалғанпішіндіұяшықтықаптамада.
5 пішіндіұяшықтықаптамамедициналыққолданужөніндегіқазақжәнеорыстілдеріндегінұсқаулықпенбірге картон қорапшағасалынады.
Сақтаумерзімі
3 жыл.
Жарамдылықмерзіміөткенненкейінқолдануғаболмайды.
Сақтаушарттары
Жарықтанқорғалғанжерде, 25 °С-денаспайтынтемпературадасақтаукерек.
Балалардыңқолыжетпейтінжердесақтаукерек.
Дәріханаларданбосатылушарттары
Рецептісіз.
Өндірушітуралымәліметтер
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ;
Ресей, 127473, Мәскеу қ., 3-ші Самотечный қысқа көшесі, 9 үй.
Тел. / факс: +7 (495) 684-43-33.
Тіркеукуәлігініңұстаушысы
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ, Ресей.
Ресей, 127473, Мәскеу қ., 3-ші Самотечный қысқа көшесі, 9 үй.
Тел. / факс: +7 (495) 684-43-33.
ҚазақстанРеспубликасыаумағындатұтынушылардандәрілікзаттардыңсапасыжөніндегішағымдарды (ұсыныстарды)қабылдайтынжәнедәрілікзаттыңтіркеуденкейінгіқауіпсіздігінқадағалауғажауаптыұйымныңатауы, мекенжайыжәнебайланысдеректері (телефон, факс, электрондыпошта)
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ ҚР
өкілдігі
Алматы қ., Сейфуллин к-сі 498.
Тел. / факс: 2734713.
E-mail: kz@dep.materiamedica.ru
